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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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样品管放在2%硝酸液中,内标管放在1mg/L内标液中,这样内标液的浓度自然被稀释成50ppb的溶液了,因为样品管的进样量约为内标管进样量的20倍,这样进行P/A调谐可以不,只要有调谐需要的几种元素的混标就可以的,你是说只要用安捷伦的调谐液
2015年11月10日发布人:vbnm
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首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/size
2013年11月05日发布人:misswu61
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我们想买石墨炉、火焰一体机,想比较下耶拿700,700P以及PE900这三种产品的优缺点。主要问题有:
(1)耶拿700P与PE900是同一档次吗?耶拿700更高一档次?
(2)连续光源的原子吸收光谱仪同锐线光源比有没有
2016年01月04日发布人:ass
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首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/color][/size],[size=2
2013年06月28日发布人:静夜思
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415
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,如果是引物有问题,为什么之前又能P出和我要的目的条带差不多大小的条带勒?如果是P的条件的问题,我重复了很多次了,包括用和第一次一样的条件,酶也换过了,真的没办法了,求助各位友爱的朋友,到底是哪里有问题勒?[/size],[size=2]
对了,引物也跑过电泳,一对引物亮度差不多,也没有降解,是新合
2015年02月16日发布人:sr9971
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我购买的抗体(ERK1/2,P-ERK)是CST公司的
我的目的是裂解细胞,检测这两种蛋白的表达。我现在碰到的问题是:ERK1/2出结果了,而p-ERK1/2做了2
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black]做P-P38有一段时间了,买的抗体是santa cruze的一组装----小鼠抗大鼠一抗(IgM),二抗是羊抗小鼠,都用1:500(推荐1:200--1:1000),曾出来过,但是最近就不
2014年03月03日发布人:Ao7
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983